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Uma menina que não sente dor física ajudou pesquisadores descobrem uma mutação genética que quebra percepção da dor. Essa descoberta pode ser a base para criando um novo tipo de analgésico capaz de uma certa maneira bloquear a dor.
Comparando o genoma de uma menina com analgesia congênita com seu genoma pais que não a têm, Ingo Kurt, do Hospital Jena uma universidade na Alemanha identificou uma mutação no gene SCN11A.
Esse gene controla o desenvolvimento de canais em tecidos sensíveis à dor neurônios. Os íons de sódio passam por esses canais, criando impulsos nervosos elétricos que vão para o cérebro e percebido como dor.
O excesso de atividade na versão mutada do SCN11A impede o acúmulo de carga que os neurônios precisam transmitir um impulso elétrico que torna o corpo insensível a dores.
Estudos em camundongos mostraram a eficácia de mutações genéticas SCN11A para condições semelhantes à analgesia congênita. Os cientistas agora estão trabalhando em uma droga que poderia bloquear o canal SCN11A. “Isso exigirá a criação de medicamentos que seletivamente bloquear apenas esse canal de sódio e não afeta outros – o que é uma tarefa assustadora “, diz o professor Kurt.
Curiosamente, antes que os cientistas identificassem três canal nos neurônios da dor: SCN9A, 10A e 11A. As pessoas param sentir dor quando um dos dois primeiros canais não estiver funcionando e eles sentem dor agonizante quando estão hiperativos. SCN11A é funciona exatamente o oposto – a dor para quando ele hiperativo, e no mecanismo desse processo incomum, os cientistas ainda para ser resolvido.
