Tecnologia de triagem genética pré-implante NGS (sequenciamento de próxima geração), que permite, entre outros, relativamente rápida e barata detectar anormalidades cromossômicas em obtido como resultado de embriões de fertilização in vitro, passou com sucesso o primeiro teste. Nos Estados Unidos, o primeiro, semelhante o teste ainda está no estágio embrionário, o bebê está “fora do tubo de ensaio”. Serão apresentados ensaios clínicos do método NGS 8 Julho em Londres, em uma conferência da Sociedade Europeia de Reprodução e Embriologia (ESHRE). Sociedade onde geneticamente pessoas confiáveis - a elite e todas as outras – “indignas”, bem mostrado no filme “Gattaka” (1997) ” 
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Connor Levy nasceu em 18 de maio na Filadélfia. (EUA). Seus pais, Marybeth Scheidts, 36 anos, e David Levy, 41 anos, há muito tempo não conseguia conceber a criança de uma maneira natural e três vezes sem sucesso tentou fazê-lo por inseminação intra-uterina até serem incluídas na Programa internacional de ensaios clínicos NGS, liderada pelo especialista em infertilidade Dagen Wells (Dagan Wells) da Universidade de Oxford (Reino Unido).
A razão pela qual o casal foi incluído no programa foi suspeita de que seus embriões, como resultado de fertilização natural e, como resultado do procedimento de fertilização in vitro, tem anormalidades cromossômicas, o que não lhes dá a oportunidade implante no útero.
Após um procedimento padrão de fertilização in vitro realizado na clínica Main Line Fertilidade na Pensilvânia, 13 embriões foram recebidos. Depois um cultivo de cinco dias de cada um deles foi alocado várias células que foram enviadas para Oxford para triagem genética. Os testes mostraram que, embora todos os embriões pareciam perfeitamente normais, o cromossomo correto apenas três deles tinham um set.
Com base nos resultados da triagem, um dos embriões saudáveis foi implantado com sucesso no útero de sheydes e após nove meses Connor nasceu. É esperado em alguns meses nos EUA em luz aparecerá outra criança que passou por uma genética semelhante Triagem NGS.
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Segundo Wells, se o sucesso de toda a série de clínicas testes, triagem de anormalidades cromossômicas usando o método NGS nas próximas cinco anos podem entrar no conjunto padrão de pesquisa médica, necessário para a fertilização in vitro. Seu baixo custo e velocidade de recebimento comparativos resultados são garantidos devido ao fato de que, neste caso, não sequenciação de todo o genoma é realizada, mas apenas contando números cromossômicos.
Ao mesmo tempo, o método NGS permite um amplo genoma seqüenciamento, que permite avaliar o risco de desenvolvimento no futuro criança neurodegenerativa, cardiovascular e oncológica doenças e, em princípio, selecionar embriões para muitas outros sinais.
Comentando os receios de que a introdução do método na prática generalizada pode levar a moda desenfreada para crianças “estilistas”, Wells expressou a opinião de que a probabilidade de tal desenvolvimento de eventos é baixa: “A fertilização in vitro é muito cara e desconfortável sem qualquer garantia a aparência da criança como resultado. Eu não acho que as pessoas vão decidir neste caminho difícil, se não tiverem problemas sérios motivos “.
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