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Médicos do Cancer Center do Children’s Hospital em Filadélfia (EUA) fez um verdadeiro avanço na medicina, aprendendo tratar câncer com HIV. Especialistas realizaram pesquisas em áreas de engenharia genética e foram capazes de reprogramar mortais o vírus Assim, em três semanas, o HIV curou a menina, que deixou dois dias de vida, relata a CBS. Emily Whitehead, de sete anos de idade, de Nova Jersey, lutou por dois anos com leucemia linfoblástica. Os médicos receitaram suas sessões de radiação e quimioterapia, mas sem resultados visíveis. No final a menina ficou um pouco melhor, mas logo antes da operação pesada um transplante de medula óssea ela teve uma recaída. Então os médicos pôr fim à possibilidade de recuperação. Emily ficou alguns dias antes de seu corpo recusar. Então os pais mudaram a menina para um hospital infantil na Filadélfia, que é famoso por um dos melhores centros de câncer nos EUA. O diretor do centro, Stefan Group, ofereceu aos pais uma experiência experimental, mas um tratamento promissor chamado Terapia CTL019. A essência do método é que os cientistas modificar o vírus HIV. Seu código genético é alterado para que a célula T infectada ataca o tecido canceroso, quando isso sem afetar os saudáveis. Linfócitos saudáveis não participam de forma alguma na luta. As células T infectadas reconhecem as células cancerígenas graças à proteína específica CD19. O tratamento é inacreditável perigoso: a infecção é acompanhada por um declínio final e, portanto, imunidade enfraquecida, bem como dor terrível. Emily teve poucos chances de sobreviver na primeira noite após a cirurgia, mas sem intervenção a menina não teria vivido nem dois dias. Após a introdução da modificação A condição de Emily melhorou em apenas algumas horas. Os médicos notaram que ela começou a respirar mais uniformemente, ela voltou ao normal temperatura e pressão. Para surpresa dos médicos, três semanas depois nenhum câncer sobrou. Depois de concluir o curso que foi realizada em abril, seis meses se passaram, mas nenhum sinal de oncologia o corpo do bebê ainda não está lá. As células T infectadas protegem o corpo e agora – esta é outra vantagem do novo método tratamento antes dos métodos tradicionais. CTL019-Terapias foram submetidos a outros 12 pacientes. Nove dessas tentativas foram concluídas. positivamente. Duas outras crianças que participaram estudos também encontraram remissão completa. Mesmo que que o custo do tratamento é bastante alto (20 mil dólares por sessão), os cientistas esperam que esse método se desenvolva, se torne mais acessível e ajudar milhões de pessoas sem esperança. Provavelmente com este procedimento permitirá que você abandone o dispendioso operações de transplante de medula óssea. Os pais de Emily são extremamente orgulhosa de sua corajosa filha, que parecia menos assustada o resto e até o último lutaram com uma doença. Agora a garota está liderando modo de vida habitual – vai à escola, brinca, o que ela está muito feliz a familia
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