Embrião de duas cabeças encontrado no útero de tubarão

Tais anomalias são bastante raras, porque um novo caso premiado com um artigo científico separado no Journal of Fish Biology. Pesquisadores da Michigan State University explicam que mais frequentemente os cientistas se deparam com lagartos de duas cabeças e cobras, mas isso pode não refletir a imagem verdadeira.

“Esses animais”, diz Michael Wagner, professor assistente e um dos autores da descoberta – muitas vezes criados em cativeiro, portanto anomalias são mais fáceis de detectar “.

Tubarões, ao contrário de cobras e lagartos, raramente se reproduzem em aos olhos humanos, e indivíduos de duas cabeças tendem a viver muito não por muito tempo e não atinge a idade adulta.

Foto de fontes abertas

A amostra descrita foi recuperada por um dos pescadores que capturaram o tubarão fêmea e o útero que o abriu. Esses peixes grandes vivíparas, elas aparecem por vez até 13 alevinos e o comprimento do peixe em o nascimento é de aproximadamente 60 cm (adulto – 3,5 metros). O indivíduo de duas cabeças foi entregue aos pesquisadores e eles nem sequer decidiu revelar uma descoberta única: mantê-la intacta e segurança, os biólogos aproveitaram a ressonância magnética tomógrafo.

A tomografia mostrou a presença de dois corações, estômagos e, naturalmente, todos os órgãos são superiores. Mas a cauda desse indivíduo (ou indivíduos?) era comum – um estudo detalhado de tais cópias podem ajudar a entender os padrões gerais de desenvolvimento embriões e lançar luz não apenas sobre anormal, mas também bastante processos fisiológicos normais. Pesquisa por geneticistas frutas voam com pernas extras em vez de olhos ao mesmo tempo permitiu descobrir os genes responsáveis ​​pela determinação em embriões como eixos cabeça-cauda e separações mais finas – genes Hox responsável, por exemplo, pelo desenvolvimento dos dedos nos membros.

Ecologia não tem nada a ver com isso

Separadamente, Wagner adverte que você não deve encontrar com a poluição ambiental. Sim, o peixe foi pescado Golfo do México, onde ocorreu um derramamento de óleo anteriormente. Mas “depois” não significa “devido a” – como já mencionado, muitos animais regularmente dá à luz filhotes semelhantes de duas cabeças e, na maioria condições favoráveis. Além disso, mesmo uma pessoa tem cerca de um terço todos os óvulos fertilizados saem do útero sem sequer serem integrados em sua parede – e a razão para isso é incluir anomalias desenvolvimento; em todos os animais, inclusive nós, está embutido um mecanismo de defesa natural contra erros críticos de desenvolvimento.

Foto de fontes abertas

By the way, anomalias congênitas como duas cabeças ou membros de forma irregular – não necessariamente mutações. Além disso, as mutações não são idênticas às hereditárias violações, portanto, acima do texto, você não verá nenhuma sugestões sobre o “tubarão mutante capturado pelos cientistas”. Comece com mutações como o conceito mais popular.

O que são mutantes? Estamos com você.

Mutações são alterações no DNA que não são tão raras quanto é costume pensar – qualquer recém-nascido tem cinquenta a 3,5 bilhões de pares de nucleotídeos; maioria das mutações inofensivo e não se manifestam. Outra parte é prejudicial ou letal, mas alguns, pelo contrário, são benéficos. Ou o que acontece também com bastante frequência, pode se beneficiar em determinadas condições. O povo africano, por exemplo, costuma ter um gene que aumenta resistência à malária – mas ao mesmo tempo aumenta o risco anemia falciforme.

Cada gene existe em várias variedades (alelos, como digamos genética) e muitas vezes você não pode dizer qual é “melhor”. Risco de malária ou risco de anemia – o que é pior? Alta probabilidade melanoma ou deficiência de vitamina D? Alguns genes malsucedidos agora causando, digamos, exposição ao Alzheimer, poderia mil anos atrás para salvar de uma doença há muito esquecida, e o seleção atuando em sul-africanos dificilmente sugere seu reassentamento em países nublados do norte.

De onde vêm as deformidades?

Peixes de duas cabeças podem aparecer sem qualquer anomalias – no momento certo, as células do embrião dividido mais uma vez ou mudou-se para o lugar errado. Tais falhas são bastante raras, mas não impossíveis; a probabilidade deles aumenta quando exposto a certos produtos químicos – triste Um exemplo bem conhecido é a catástrofe da talidomida. Muito importante entender que tais violações não podem ser transmitidas por herança!

Herança sem mutações

Mais recentemente, a genética dividiu hereditários e doenças genéticas. Em todas as nossas células o mesmo conjunto de genes, porém em cada tecido específico incluem apenas os genes necessários para tarefas específicas – as células cardíacas não precisam de enzimas das células hepáticas casca dura de osteócitos, células ósseas. Todo gene pode ser ligado ou desligado devido a reversibilidade (ao contrário de mutações!) modificação química do DNA ou rearranjo de proteínas cromossômicas.

Esses “switches” são herdados e está provado que em em alguns casos, essa herança leva ao aumento do risco certas doenças. Tabagismo materno durante a gravidez pode aumentar o risco de asma não apenas em uma criança, mas também em netos – pelo menos um efeito semelhante foi demonstrado em ratos.

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